{"id":5259,"date":"2026-08-12T08:36:08","date_gmt":"2026-08-12T06:36:08","guid":{"rendered":"https:\/\/avextra.com\/?p=5259"},"modified":"2026-08-12T08:36:41","modified_gmt":"2026-08-12T06:36:41","slug":"grosser-schritt-zu-mehr-klarheit-patientenversorgung-sichern","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/avextra.com\/it\/2026\/08\/grosser-schritt-zu-mehr-klarheit-patientenversorgung-sichern\/","title":{"rendered":"Gro\u00dfer Schritt zu mehr Klarheit: Patientenversorgung sichern"},"content":{"rendered":"<h2 class=\"wp-block-heading has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-fc34b5c8c5d2a80d757c10ddcac5088f\" style=\"font-style:italic;font-weight:400\"><strong>KBV und GKV-Spitzenverband schaffen Orientierung f\u00fcr die Praxis, der G-BA sollte diese nun zeitnah konkretisieren<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p><strong>Bensheim, 12.08.2026 \u2013<\/strong> Mit der gemeinsamen Klarstellung der Kassen\u00e4rztlichen Bundesvereinigung (KBV) und des GKV-Spitzenverbandes vom 6. August 2026 liegt erstmals eine bundeseinheitliche Auslegung der Fertigarzneimittel-Vorrangregelung nach \u00a7 31 Abs. 6 SGB V (GKV-BStabG) vor.Vorausgegangen war Unsicherheit in der Praxis. Verschiedene Verb\u00e4nde und Organisationen hatten die Sechsmonatsfrist als feste Mindestdauer ausgelegt, ohne Ausnahme bei Unvertr\u00e4glichkeit oder fehlender Wirkung. Als Hersteller standardisierter Cannabisextrakte in fl\u00fcssiger und granulatbasierter Form sowie des Wirkstoffs Dronabinol begr\u00fc\u00dft Avextra diese Klarstellung. Sie schafft dringend ben\u00f6tigte Orientierung f\u00fcr die Verordnungspraxis und die Patienten. Die Gr\u00f6\u00dfenordnung zeigt, wie viel davon abh\u00e4ngt: Nach ABDA-Daten wurden allein im Jahr 2025 rund 473.000 Einheiten cannabisba sierter Rezepturarzneimittel im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) abgegeben. F\u00fcr Bestandspatienten l\u00e4uft ihre Behandlung unver\u00e4ndert weiter, ein erzwungener Pr\u00e4paratewechsel mit neuer Einstellungsphase entf\u00e4llt. Auch f\u00fcr Neuantr\u00e4ge entstehen nach dieser Auslegung keine Versorgungsl\u00fccken.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-56cdc30a576d6fba3f606952e402bef3\">Abgabe in der Apotheke bleibt unver\u00e4ndert m\u00f6glich<\/h3>\n\n\n\n<p>F\u00fcr Apotheken \u00e4ndert sich an der Abgabe nichts: Liegt eine g\u00fcltige \u00e4rztliche Verordnung vor, wird das Rezepturarzneimittel wie gewohnt abgegeben, etwa ein Cannabisextrakt als Granulat in Kapselform. Das gilt f\u00fcr Bestandsverordnungen, f\u00fcr Indikationen mit oder ohne zugelassenes Fertigarzneimittel, etwa bei einer komplexen palliativen Behandlung nach Speiser\u00f6hrenkarzinom und nach einem begr\u00fcndeten Therapieabbruch. Die Entscheidung \u00fcber den Vorrang liegt beim verordnenden Arzt.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-73f4413ec13ae2bac044ee9db78e25ac\">Therapiehoheit bleibt bei den \u00c4rzten<\/h3>\n\n\n\n<p>Existiert f\u00fcr eine Indikation von vornherein kein zugelassenes Cannabis-basiertes Arzneimittel, kann der Arzt weiterhin unmittelbar ein Rezepturarzneimittel verordnen, ganz ohne vorgeschalteten Therapieversuch. Ist f\u00fcr eine Indikation ein Fertigarzneimittel zugelassen, bleibt es erste Wahl. Vertr\u00e4gt der Patient es jedoch nicht oder bleibt die Wirkung aus, kann der Arzt direkt auf ein Rezepturarzneimittel umstellen, etwa einen standardisierten Extrakt in \u00f6liger oder granulatbasierter Darreichungsform oder Dronabinol. Das vermeidet eine unwirtschaftliche Fortf\u00fchrung einer nicht wirksamen Therapie im Sinne des Wirtschaftlichkeitsgebots nach \u00a7 12 SGB V. F\u00fcr diese Umstellung ist je nach Facharztgruppe ein Antrag bei der Krankenkasse erforderlich, es sei denn, der Arzt ist vom Genehmigungsvorbehalt ausgenommen. Die Sechsmonatsfrist ist kein starres Zeitfenster. Die medizinische Entscheidung liegt weiterhin beim behandelnden Arzt, nicht bei einer pauschalen Frist. \u201cF\u00fcr schwerkranke Patienten in der Palliativversorgung ist es entscheidend, dass wir als \u00c4rzte im Einzelfall schnell und flexibel auf die passende Therapie zugreifen k\u00f6nnen. Existiert f\u00fcr die jeweilige Situation kein zugelassenes Fertigarzneimittel, bleibt die individuelle Rezeptur oft die einzige M\u00f6glichkeit, eine wirksame und vertr\u00e4gliche Behandlung siche rzustellen. Die jetzige Klarstellung gibt uns in der Praxis die Sicherheit, die wir f\u00fcr diese Entscheidungen brauchen\u201c, erkl\u00e4rt Prof. Dr. Sven Gottschling, Palliativmediziner und Leiter des Zentrums f\u00fcr Palliativmedizin und Kinderschmerztherapie am Univer sit\u00e4tsklinikum des Saarlandes.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-bdb803885de36968d3e068bbdfdc0fce\">Mehr Sicherheit f\u00fcr die Praxis<\/h3>\n\n\n\n<p>Avextra hat einen klaren Fokus auf die Versorgung von Patienten im Schmerz &#8211; und Palliativbereich. Das Unternehmen treibt eigene klinische Studien voran, um die Evidenzbasis f\u00fcr cannabisbasierte Rezepturarzneimittel zu st\u00e4rken. Die Klarstellung von KBV und GKV-Spitzenverband ist aus Sicht von Avextra ein wichtiger Beitrag zu mehr Verordnungssicherheit. Als n\u00e4chsten Schritt w\u00fcrde Avextra eine entsprechende Konkretisierung durch den G-BA begr\u00fc\u00dfen. Nur so lassen sich Versorgungsl\u00fccken langfristig vermeiden .<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\">\n<h2 class=\"wp-block-heading has-primary-color has-text-color has-link-color wp-elements-409e71c73398a6a626e95280c2185ff1\"><strong>Informazioni su Avextra<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Avextra \u00e8 un\u2019azienda biotecnologica con sede in Assia (Germania), specializzata nello sviluppo di farmaci a base di cannabis. Con un forte impegno nella ricerca clinica, l\u2019azienda conduce sei studi pionieristici in Germania e in Europa, con l\u2019obiettivo di ottenere l\u2019autorizzazione all\u2019immissione in commercio e garantire ai pazienti un accesso sostenibile a terapie cannabinoidi nei settori del dolore, delle cure palliative e delle patologie neurodegenerative.<\/p>\n\n\n\n<p>Per ulteriori informazioni:&nbsp;<a href=\"https:\/\/avextra.com\/it\/\">www.avextra.com<\/a>&nbsp;|&nbsp;<a href=\"http:\/\/linkedin.com\/company\/avextra-ag\/\">LinkedIn.<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Contatti stampa<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Per domande da parte dei media o per organizzare un'intervista, contattare:<br>E-Mail: &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href=\"mailto:press@avextra.com\">press@avextra.com<\/a><br>Telefon: &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; +49 30 408174037&nbsp;<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p> Bensheim, 12. 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