Unser Standort in Bensheim ist die zentrale Schnittstelle für die Planung, Umsetzung und Kontrolle unserer Pharmaproduktion. Gemeinsam verantwortet das QM-Team die GMP-Konformität unserer Produkte und ist Ansprechpartner für unseren Kunden und Lieferanten zu qualitätsrelevanten Fragen. Als QA-Manager bist Du ebenfalls für die Kollegen aus Vertrieb, Supply und Produktion eine zentrale Ansprechperson für Projekte, Neuentwicklungen und Neukunden. Es stehen viele spannende Themen an!
Aufgaben:
- Umsetzung der allgemeinen Anforderungen an die Qualitätssicherung gemäß AMG und AMWHV sowie des EU-GDP-Leitfadens und des EU-GMP-Leitfadens
- Unterstützung bei der Erarbeitung, Weiterentwicklung und Überwachung des QM-Systems sowie aller anhängigen Prozesse
- Selbstständige Durchführung des Batch Record Reviews für Arzneimittel und Wirkstoffe sowie direkte Zusammenarbeit mit der QP
- Review und Prüfung von Chargendokumentationen und deren Vollständigkeit, um die anschließende Produktfreigabe durch die QP vorzubereiten
- Überprüfung der elektronischen und papierbasierten Herstellungsdokumentation inklusive Koordination notwendiger Korrekturen und Ergänzungen
- Sicherstellung und Bestätigung der GMP-Konformität der Unterlagen
- Einbindung und Sicherstellung der Vollständigkeit der Anlagen sowie Prüfung auf abgeschlossene Aktivitäten (z.B. Abweichungsberichte)
- Überprüfung der Dokumente des QM-Systems (Erstellung, Überprüfung von SOPs und Anlagen, Qualitätsmanagementhandbuch, Site Master File)
- Bearbeitung und Auswertung von Reklamationen, einschließlich der Kundenkommunikation national wie international
- Planung, Vorbereitung und Durchführung von Selbstinspektionen, internen und externen Audits (auch vor Ort z.B. bei Lieferanten)
- Mitwirkung bei der Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten, Dienstleistern und Kunden
- Koordination, Dokumentation und Durchführung von GDP/GMP-konformen Mitarbeiterschulungen
- Betreuung des Abweichungs-, Change Control und CAPA-Managements
Qualifikation
Von unseren Kandidaten wünschen wir uns folgende Qualifikation:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften oder Pharmazie, oder eine vergleichbare Qualifikation wie z.B. Techniker
- Approbation als Apotheker/in von Vorteil
- Wünschenswert: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im GMP / GDP / GCP Bereich
- Grundlegende Kenntnisse des Arzneimittelrechts und deutscher und europäischer Regelungen aus dem Bereich des pharmazeutischen Qualitätsmanagements, zum Beispiel AMG, AMWHV, EU-GMP, EU-GDP
Benefits
Über Avextra:
Unser Unternehmen ist in einem innovativen Wachstumsmarkt tätig, mit vielen Ideen und Lösungsansätzen. Du solltest mitbringen:
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Durchsetzungsvermögen sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit
- Kommunikative, lösungsorientierte Persönlichkeit mit hoher Eigeninitiative und Eigenverantwortung
- Eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise, Team- und Kommunikationsfähigkeit, Entscheidungsfreude und Durchsetzungsvermögen sowie Flexibilität bei wechselnden Anforderungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Avanzamento di carriera in Avextra
Se sei interessato/a a lavorare in un'azienda innovativa e in rapida crescita, Avextra potrebbe essere la soluzione ideale per te. Apprezziamo le idee e i contributi dei nostri dipendenti e offriamo l'opportunità di essere parte attiva dell'azienda. Se sei motivato/a e ti piacciono le nuove sfide, ti invitiamo a candidarti e a entrare a far parte del nostro team.
In Avextra, siamo orgogliosi della nostra cultura aziendale, che valorizza:
- Flache Hierarchien und gleiche Chancen für alle Kolleg:innen, einen Beitrag zu leisten und etwas zu bewirken.
- Ein strukturierter Einarbeitungsprozess, der einen reibungslosen Übergang in das Team gewährleistet.
- Vielfältige persönliche und berufliche Entwicklungsperspektiven, die Dich dabei unterstützen, zu wachsen und Dich weiterzuentwickeln.
- Eine kollegiale, familienfreundliche und hilfsbereite Arbeitsatmosphäre.
- Work-life-balance: Vertrauensarbeitszeiten und die Möglichkeit im Homeoffice zu arbeiten.
- Festanstellung auf Vollzeitbasis oder vollzeitnaher Teilzeit
- Werde Teil eines globalen / internationalen Teams.
Was wir bieten:
- Eine unbefristete Stelle auf Vollzeit- oder Teilzeitbasis
- Vielfältige fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
- Mitarbeit in einem jungen Unternehmen in einem schnell wachsenden Umfeld
- Attraktive Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten
KoNTaKT
Sabrina Knab
E-Mail: careers@avextra.com