Bensheim, Germania, Oct. 08, 2024 – Avextra AG ("Avextra" o la "Società"), un produttore e formulatore leader in Europa per i prodotti a base di cannabis con sede in Germania, è orgogliosa di annunciare che sia l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sia il Ministero della Salute hanno approvato ufficialmente uno studio multicentrico di Fase II volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di una formulazione orale sviluppata da Avextra per la gestione dei sintomi dei pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), Malattia di Alzheimer e Malattia di Parkinson. Lo studio, condotto con l’acronimo NEUROBIS, è uno dei pochi studi randomizzati, controllati con placebo e in doppio cieco su un medicinale a base di cannabis condotti in Italia. Questo tipo di ricerca clinica è perfettamente in linea con la vision di Avextra.
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Homepage » Avextra annuncia l’approvazione da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) di NEUROBIS uno studio clinico di Fase II