Klinische und Anwendungsstudien von Avextra
BEfindLichkeitsverbesserung unter CANnabinoid-ExtrakTen bei Onkologischen Patienten (BELCANTO)
BELCANTO
Anwendungsbereich:
- Onkologische Palliativpatient:innen (frühes palliatives Stadium)
- Doppelblinde klinische Phase-II-Studie
Hauptzentrum:
Universität Kiel
Probanden:
170 Patient:innen
Genehmigung durch das BfArM und die Ethikkommission Schleswig-Holstein, Kiel
Avextra CannabinOid Extrakt bei ChEmotherApie-induzierten Neuropathischen Schmerzen (CINP) (OCEAN)
OCEAN
Anwendungsbereich:
- Chemotherapie-induzierte neuropathische Schmerzen (CINP)
- Prospektive, nicht-interventionelle, 12-wöchige Parallelgruppenstudie
Partner:
Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin e.V
Probanden:
400 Patient:innen
Berufsrechtlichen Beratung durch die Ethik-Kommission der Landesärztekammer Baden-Württemberg
AnwendungSbeobAchTung zUr ZufRiedenheit mit CaNnabistherapie (SATURN)
SATURN
Anwendungsbereich:
- Verschiedene galenische Formen
- Multizentrisch, nicht-interventionell, offen, prospektiv
Partner:
Universitätsmedizin Mannheim,
vertreten durch Prof. Dr. med. Justus Benrath
Probanden:
500 Patient:innen
Ethik-Kommission, Mannheim
IMprovement of sleep in PAin patients under Cannabis Treatment (IMPACT)
IMPACT
Anwendungsbereich:
Verbesserung der psycho-psychologischen Symptome von chronischen Schmerzpatient:innen mit auffälliger oder ausgeprägter Insomnie
Probanden:
100 Patient:innen
Studienleiter:
Dr. med. Richard Ibrahim, München
Ethik-Kommission, Bayern
CannabinOid-TheRapie in der PALliativmedizin (CORAL)
CORAL
Anwendungsbereich:
- Reduktion der Gesamtsymptomlast bei Patient:innen in komplexen palliativen Situationen
- Monozentrische, prospektive, nicht-interventionelle, offene, parallele Anwendungsbeobachtung
Sponsor:
Prof. Dr. med. Sven Gottschling
Probanden:
150 Patient:innen
Studienleiter:
Prof. Dr. med. Sven Gottschling
Ethik-Kommission Saarbrücken
CAMINO
Anwendungsbereich:
- Parkinsonpatient:innen mit nicht-motorischen Beschwerden
Sponsor:
DZMC (Deutsches Zentrum für Medizinal Cannabis)
Probanden:
200 Patient:innen
Studienleiter:
Dr. med. Thomas Vaterrodt
Ethik-Kommission Saarbrücken
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